At få stillet en diagnose som nyrekræft vil for de fleste betyde, at livet ændrer sig – patienten skal måske igennem flere forskellige behandlinger, gå til kontrol for sygdommen, og i hverdagen er der ting, der ændrer sig, når man må leve med en alvorlig sygdom.
Både patient og pårørende må indstille sig på disse forandringer, og der kan i forløbet opstå spørgsmål om sygdommen, behandlingen, hvilke regler der gælder osv.
På denne del af hjemmesiden er samlet information om emner, der kan have indflydelse på livet med nyrekræft for både patient og pårørende, og der kan findes svar på de oftest stillede spørgsmål.
Livet efter diagnosen ›
Efter at have fået diagnosen nyrekræft har den syge forskellige velfærdsrettigheder, og derudover findes der andre økonomiske hjælpeordninger for både patient og pårørende.
Livet efter behandling ›
Forløbet, fra patienten bliver syg, og til vedkommende er rask og vendt tilbage til hverdagen, er en proces med mange faser.
Forandringer i hverdagen ›
Kræftsygdom vil ofte medføre forandringer i den vante hverdag, fordi roller ændres, og fremtiden opleves som usikker og skræmmende både for den syge og for de nære pårørende.
Er du pårørende? ›
Som pårørende får du forskellige opgaver og rettigheder med hensyn til information, samtykke og journalindsigt. Derudover bliver du en vigtig ressource for den kræftsyge med hensyn til både omsorg og praktiske gøremål.
Ofte stillede spørgsmål ›
Uanset om du er patient eller pårørende opstår der ofte mange spørgsmål i forbindelse med diagnosen nyrekræft.
Livet efter behandling
Efter behandling er det vigtigt at genvinde kontrollen over sit eget liv.
Er du pårørende?
Det kan være krævende at være pårørende til mennesker med kræft.
Medicinsk behandling
Der findes mange behandlingstyper inden for nyrekræft, men ikke alle er lige effektive.
